Angiolupoid

Leukemia angiolupoid (ALPL) adalah varian langka dari limfoma agresif yang muncul pada awal kehidupan. Hal ini ditandai dengan tingginya tingkat proliferasi dan pembentukan formasi limfoid abnormal di sumsum tulang dan kelenjar getah bening, serta penyebaran ke organ lain. ALPL menyebabkan perkembangan anemia, neutropenia, dan trombositopenia yang cepat, dan seringkali bersifat agresif dan menyebabkan kematian dini pada pasien. Pada orang dewasa, ALPL lebih sering terjadi pada wanita, meskipun kedua jenis kelamin bisa terkena. Ada juga beberapa faktor risiko genetik untuk mengembangkan ALPL.

Gejala leukemia angiolupoid mungkin termasuk anemia, kulit pucat dan selaput lendir, pusing, nyeri tulang, sering infeksi, demam, kelemahan dan penurunan berat badan, serta limfadenopati akut dan berkepanjangan, hepatosplenomegali dan manifestasi penyakit kuning. Berbagai laboratorium atau dokter sering mengacaukan kelainan ganas sel darah merah dan putih pada penyakit ini, seperti leukemia dan sindrom myelodysplastic.

Ciri angiolupoid merupakan ciri lupoid yang dominan. Tanda-tanda lainnya termasuk bintik merah atau aphtha, lidah hitam, tepi gelap, jaringan di sekitarnya dan papila