Ангиолюпоид

Ангиолюпоидная лейкемия (ALPL) - это редкий вариант агрессивной лимфомы, который проявляется в раннем возрасте. Он характеризуется высокой скоростью пролиферации и образованием аномальных лимфоидных образований в костном мозге и лимфатических узлах, а также распространением в другие органы. ALPL вызывает быстрое развитие анемии, нейтропении и тромбоцитопении, и часто протекает агрессивно и рано приводит к смерти пациентов. У взрослых ALPL чаще встречается у женщин, хотя оба пола подвержены заболеванию. Также есть некоторые генетические факторы риска развития ALPL.

Симптомы ангиолюпоидной лейкемии могут включать анемию, бледность кожи и слизистых оболочек, головокружение, боли в костях, частые инфекционные заболевания, лихорадку, слабость и потерю веса, а также острую и длительную лимфаденопатию, гепатоспленомегалию и проявления желтухи. Различные лаборатории или врачи часто путают злокачественные аномалии клеток красной и белой крови при этом заболевании, такие как лейкозы и миелодиспластические синдромы.

Ангиолюпоидный признак - это доминирующий люпоидный признак. Другие признаки включают красное пятно или афта, черный язык, темный ободок, окружающую ткань и папил