Angiolupoide

La leucemia angiolupoide (ALPL) è una variante rara del linfoma aggressivo che si presenta precocemente nella vita. È caratterizzato da un alto tasso di proliferazione e dalla formazione di formazioni linfoidi anormali nel midollo osseo e nei linfonodi, oltre alla diffusione ad altri organi. L'ALPL causa un rapido sviluppo di anemia, neutropenia e trombocitopenia ed è spesso aggressivo e porta alla morte prematura dei pazienti. Negli adulti, l’ALPL è più comune nelle donne, sebbene siano colpiti entrambi i sessi. Esistono anche alcuni fattori di rischio genetici per lo sviluppo dell’ALPL.

I sintomi della leucemia angiolupoide possono includere anemia, pallore della pelle e delle mucose, vertigini, dolore osseo, infezioni frequenti, febbre, debolezza e perdita di peso, nonché linfoadenopatia acuta e prolungata, epatosplenomegalia e manifestazioni di ittero. Vari laboratori o medici spesso confondono le anomalie maligne dei globuli rossi e bianchi in questa malattia, come la leucemia e le sindromi mielodisplastiche.

La caratteristica angiolupoide è la caratteristica lupoide dominante. Altri segni includono una macchia rossa o afta, lingua nera, bordo scuro, tessuto circostante e papille