Angiolupoid

Angiolupoide Leukämie (ALPL) ist eine seltene Variante des aggressiven Lymphoms, die früh im Leben auftritt. Es zeichnet sich durch eine hohe Proliferationsrate und die Bildung abnormaler Lymphformationen im Knochenmark und in den Lymphknoten sowie durch die Ausbreitung auf andere Organe aus. ALPL verursacht eine schnelle Entwicklung von Anämie, Neutropenie und Thrombozytopenie, ist oft aggressiv und führt bei Patienten zum frühen Tod. Bei Erwachsenen tritt ALPL häufiger bei Frauen auf, obwohl beide Geschlechter betroffen sind. Es gibt auch einige genetische Risikofaktoren für die Entwicklung von ALPL.

Zu den Symptomen einer angiolupoiden Leukämie können Anämie, blasse Haut und Schleimhäute, Schwindel, Knochenschmerzen, häufige Infektionen, Fieber, Schwäche und Gewichtsverlust sowie akute und anhaltende Lymphadenopathie, Hepatosplenomegalie und Gelbsucht gehören. Verschiedene Labore oder Ärzte verwechseln bei dieser Krankheit häufig die bösartigen Anomalien der roten und weißen Blutkörperchen, wie z. B. Leukämie und myelodysplastische Syndrome.

Das angiolupoide Merkmal ist das dominierende lupoide Merkmal. Weitere Anzeichen sind ein roter Fleck oder eine Aphthe, eine schwarze Zunge, ein dunkler Rand, umgebendes Gewebe und Papillen