Ангиолупоидната левкемия (ALPL) е рядък вариант на агресивен лимфом, който се проявява в ранна възраст. Характеризира се с висока скорост на пролиферация и образуване на необичайни лимфоидни образувания в костния мозък и лимфните възли, както и разпространение в други органи. ALPL причинява бързо развитие на анемия, неутропения и тромбоцитопения и често е агресивен и води до ранна смърт при пациенти. При възрастни ALPL е по-често при жените, въпреки че и двата пола са засегнати. Има и някои генетични рискови фактори за развитие на ALPL.
Симптомите на ангиолупоидна левкемия могат да включват анемия, бледа кожа и лигавици, замайване, болки в костите, чести инфекции, треска, слабост и загуба на тегло, както и остра и продължителна лимфаденопатия, хепатоспленомегалия и прояви на жълтеница. Различни лаборатории или лекари често бъркат злокачествените аномалии на червените и белите кръвни клетки при това заболяване, като левкемия и миелодиспластични синдроми.
Ангиолупоидният признак е доминиращият лупоиден признак. Други признаци включват червено петно или афта, черен език, тъмен ръб, околна тъкан и папили