Angiolupoid

Angiolupoid leukemi (ALPL) är en sällsynt variant av aggressivt lymfom som uppträder tidigt i livet. Det kännetecknas av en hög spridningshastighet och bildandet av onormala lymfoida formationer i benmärgen och lymfkörtlarna, samt spridning till andra organ. ALPL orsakar snabb utveckling av anemi, neutropeni och trombocytopeni och är ofta aggressiv och leder till tidig död hos patienter. Hos vuxna är ALPL vanligare hos kvinnor, även om båda könen är drabbade. Det finns också några genetiska riskfaktorer för att utveckla ALPL.

Symtom på angiolupoid leukemi kan inkludera anemi, blek hud och slemhinnor, yrsel, skelettsmärta, frekventa infektioner, feber, svaghet och viktminskning, såväl som akut och långvarig lymfadenopati, hepatosplenomegali och manifestationer av gulsot. Olika laboratorier eller läkare blandar ofta ihop de maligna avvikelserna hos röda och vita blodkroppar i denna sjukdom, såsom leukemi och myelodysplastiska syndrom.

Den angiolupoida funktionen är den dominerande lupoida funktionen. Andra tecken inkluderar en röd fläck eller afta, svart tunga, mörk kant, omgivande vävnad och papiller