Angiolupoid

Angiolupoidní leukémie (ALPL) je vzácná varianta agresivního lymfomu, která se projevuje v raném věku. Je charakterizována vysokou rychlostí proliferace a tvorbou abnormálních lymfoidních formací v kostní dřeni a lymfatických uzlinách, stejně jako šířením do dalších orgánů. ALPL způsobuje rychlý rozvoj anémie, neutropenie a trombocytopenie a je často agresivní a vede k časné smrti pacientů. U dospělých je ALPL častější u žen, ačkoli jsou postižena obě pohlaví. Existují také některé genetické rizikové faktory pro rozvoj ALPL.

Příznaky angiolupoidní leukémie mohou zahrnovat anémii, bledost kůže a sliznic, závratě, bolesti kostí, časté infekce, horečku, slabost a úbytek hmotnosti, dále akutní a dlouhotrvající lymfadenopatii, hepatosplenomegalii a projevy žloutenky. Různé laboratoře nebo lékaři si u tohoto onemocnění často pletou zhoubné abnormality červených a bílých krvinek, jako je leukémie a myelodysplastické syndromy.

Angilupoidní rys je dominantním lupoidním rysem. Mezi další příznaky patří červená skvrna nebo afta, černý jazyk, tmavý okraj, okolní tkáň a papily