Angiolupóide

A leucemia angiolupoide (ALPL) é uma variante rara de linfoma agressivo que se apresenta precocemente na vida. É caracterizada por uma alta taxa de proliferação e formação de formações linfóides anormais na medula óssea e nos gânglios linfáticos, além de disseminação para outros órgãos. ALPL causa rápido desenvolvimento de anemia, neutropenia e trombocitopenia e é frequentemente agressivo e leva à morte precoce dos pacientes. Em adultos, a ALPL é mais comum em mulheres, embora ambos os sexos sejam afetados. Existem também alguns fatores de risco genéticos para o desenvolvimento de ALPL.

Os sintomas da leucemia angiolupóide podem incluir anemia, pele e mucosas pálidas, tonturas, dores ósseas, infecções frequentes, febre, fraqueza e perda de peso, bem como linfadenopatia aguda e prolongada, hepatoesplenomegalia e manifestações de icterícia. Vários laboratórios ou médicos muitas vezes confundem as anormalidades malignas dos glóbulos vermelhos e brancos nesta doença, como leucemia e síndromes mielodisplásicas.

A característica angiolupóide é a característica lupóide dominante. Outros sinais incluem mancha vermelha ou afta, língua preta, borda escura, tecido circundante e papilas