Angiolupoid

Bệnh bạch cầu Angiolupoid (ALPL) là một biến thể hiếm gặp của bệnh ung thư hạch ác tính xuất hiện sớm trong đời. Nó được đặc trưng bởi tốc độ tăng sinh cao và hình thành các khối bạch huyết bất thường trong tủy xương và các hạch bạch huyết, cũng như lây lan sang các cơ quan khác. ALPL gây ra tình trạng thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính và giảm tiểu cầu nhanh chóng, thường diễn biến nặng và dẫn đến tử vong sớm ở bệnh nhân. Ở người lớn, ALPL phổ biến hơn ở phụ nữ, mặc dù cả hai giới đều bị ảnh hưởng. Ngoài ra còn có một số yếu tố nguy cơ di truyền để phát triển ALPL.

Các triệu chứng của bệnh bạch cầu dạng angiolupoid có thể bao gồm thiếu máu, da và màng nhầy nhợt nhạt, chóng mặt, đau xương, nhiễm trùng thường xuyên, sốt, suy nhược và sụt cân, cũng như bệnh hạch cấp tính và kéo dài, gan lách to và các biểu hiện vàng da. Các phòng thí nghiệm hoặc bác sĩ khác nhau thường nhầm lẫn giữa các bất thường ác tính của hồng cầu và bạch cầu trong căn bệnh này, chẳng hạn như bệnh bạch cầu và hội chứng rối loạn sinh tủy.

Tính năng angiolupoid là tính năng lupoid chiếm ưu thế. Các dấu hiệu khác bao gồm đốm đỏ hoặc rệp, lưỡi đen, viền sẫm màu, mô và nhú xung quanh