Angiolupoid

Angiolupoid leukæmi (ALPL) er en sjælden variant af aggressivt lymfom, der viser sig tidligt i livet. Det er karakteriseret ved en høj spredningshastighed og dannelsen af ​​unormale lymfoide formationer i knoglemarven og lymfeknuderne samt spredning til andre organer. ALPL forårsager hurtig udvikling af anæmi, neutropeni og trombocytopeni og er ofte aggressiv og fører til tidlig død hos patienter. Hos voksne er ALPL mere almindelig hos kvinder, selvom begge køn er ramt. Der er også nogle genetiske risikofaktorer for at udvikle ALPL.

Symptomer på angiolupoid leukæmi kan omfatte anæmi, bleg hud og slimhinder, svimmelhed, knoglesmerter, hyppige infektioner, feber, svaghed og vægttab, såvel som akut og langvarig lymfadenopati, hepatosplenomegali og manifestationer af gulsot. Forskellige laboratorier eller læger forveksler ofte de ondartede abnormiteter af røde og hvide blodlegemer i denne sygdom, såsom leukæmi og myelodysplastiske syndromer.

Det angiolupoide træk er det dominerende lupoide træk. Andre tegn omfatter en rød plet eller aphtha, sort tunge, mørk kant, omgivende væv og papiller