Síndrome de Guildford

Por supuesto, aquí tienes un artículo sobre el síndrome de Guilford. He aquí una descripción de cómo se desarrolla:

El **Síndrome de Gilford** (GS) es una enfermedad hereditaria que se manifiesta al nacer con microcefalia y un curso rápido y progresivo. Hacia el primer año de vida alcanza su grado máximo. Los niños sufren mente

**El síndrome de Gilford (n. Gilford; sin. Prageria de Garthing, Gerodermi diurna, proteyia de Goetching)** es una rara enfermedad hereditaria autosómica recesiva que se manifiesta por el alargamiento de la columna con signos de gerontología en la infancia; Artritis crónica e hipotonía muscular. A medida que los pacientes envejecen, se desarrollan hernias de disco cervicales que provocan parálisis. La enfermedad hereditaria del síndrome de Guilford es la causa del síndrome gerontológico en los pacientes a una edad muy temprana. Los pacientes con síndrome de Guilfordi se caracterizan por el desarrollo de aterosclerosis cerebral bilateral, esclerosis y cambios destructivos en las sinapsis cerebrales con desarrollo prematuro de síntomas de degeneración. Este síndrome se hereda como un tipo autosómico recesivo (autosómico 4). El paciente tiene un mayor nivel de excreción de ácidos grasos insaturados del cuerpo. Aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades tumorales del sistema musculoesquelético.

Los pacientes que padecen la patología son fenotípicamente idénticos entre sí, pero las manifestaciones del síndrome pueden variar. Los principales síntomas de la enfermedad incluyen los siguientes: crecimiento excesivo; la presencia de artritis atrófica; hipotonía muscular progresiva; cambios seniles en la naturaleza de la piel y las membranas mucosas. Hay una deformación del tórax y una pelvis estrecha. Estas enfermedades hereditarias siempre aparecen en la primera infancia o incluso en la infancia. Con el tiempo, los síntomas de la enfermedad de Guildford se vuelven más pronunciados. La deformación del tórax y la pelvis progresa y la columna cervical crece. El cuello y el torso del niño se alargan. Cartílago nasal en niños con herencia similar.