Bien sûr, voici un article sur le syndrome de Guilford. Voici une description de son évolution :
Le **syndrome de Gilford** (GS) est une maladie héréditaire qui se manifeste dès la naissance par une microcéphalie et une évolution rapide et progressive. Dès la première année de vie, il atteint son degré maximum. Les enfants souffrent mentalement
**Le syndrome de Gilford (n. Gilford ; sin. Garthing's prageria, Gerodermi diurna, Goetching's protеуia)** est une maladie héréditaire autosomique récessive rare qui se manifeste par un allongement de la colonne vertébrale avec des signes de gérontologie dans l'enfance ; arthrite chronique et hypotonie musculaire. À mesure que les patients vieillissent, des hernies discales cervicales se développent, entraînant une paralysie. La maladie héréditaire du syndrome de Guilford est à l'origine d'un syndrome gérontologique chez les patients très jeunes. Les patients atteints du syndrome de Guilfordi se caractérisent par le développement d'une athérosclérose cérébrale bilatérale, d'une sclérose et de modifications destructrices des synapses cérébrales avec développement prématuré de symptômes de dégénérescence. Ce syndrome est hérité comme un type autosomique récessif (autosomique 4). Le patient présente un niveau accru d'excrétion d'acides gras insaturés par le corps. Le risque de développer des maladies tumorales du système musculo-squelettique est augmenté.
Les patients souffrant de cette pathologie sont phénotypiquement identiques, mais les manifestations du syndrome peuvent varier. Les principaux symptômes de la maladie sont les suivants : croissance excessive ; la présence d'arthrite atrophique; hypotonie musculaire progressive ; changements séniles dans la nature de la peau et des muqueuses. Il y a une déformation de la poitrine et un bassin étroit. De telles maladies héréditaires apparaissent toujours dans la petite enfance, voire dans la petite enfance. Au fil du temps, les symptômes de la maladie de Guildford deviennent plus prononcés. La déformation de la poitrine et du bassin progresse et la colonne cervicale se développe. Le cou et le torse de l'enfant s'allongent. Cartilage nasal chez les enfants ayant un héritage similaire