Гилфорда Синдром

Конечно, вот статья о синдроме Гилфорда. Вот описание, как он развивается:

**Синдром Гилфорда** (СГ) – наследственное заболевание, проявляющееся при рождении детей микроцефалией и быстрым прогредиентным течением. К первому году жизни оно достигает максимальной степени. Дети страдают ум

**Гилфорда(н. Gilford; sin. Garthing's prageriа, Gerodermi diurna, Goetching'sa protеуia) синдром** - редкое наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, проявляющееся удлинением позвоночника с признаками геронтологии в детском возрасте; хроническим артритом и мышечной гипотонией. С возрастом пациентов развиваются грыжи шейных позвоночных дисков вплоть до паралича. Наследственное заболевание синдром Гилфорда является причиной геронтологического синдрома при очень маленьком возрасте больных. Для пациентов с синдромом Гилфорди характерно развитие двусторонних атеросмозгов, склероза и деструктивных изменений в синапсах головного мозга с преждевременным развитием симптомов дегенерации. Данный синдром наследуется по типу Аутосомно рецессивный (аутосомная 4). У пациента повышен уровень выведения из организма ненасыщенных жирных кислот. Повышен риск развития опухолевых заболеваний костно-мышечной системы.

Пациенты, страдающие патологией - фенотипически идентичны друг другу, однако проявления синдрома могут различаться. К основным симптомам заболевания относятся следующие проявления: чрезмерный рост; наличие атрофического артрита; прогрессирующая мышечная гипотония; старческие изменения характера кожного покрова и слизистых оболочек. Наблюдается деформация грудной клетки, узкий таз. Подобные наследственные заболевания всегда проявляются в раннем детском или даже младенческом возрасте. Со временем симптомы болезни Гилфорда становятся более ярко выраженными. Прогрессирует деформация грудной клетки и таза, разрастается шейный отдел позвоночника. У ребенка удлиняется шея и туловище. Хрящи носа у детей с подобным наслед