Guildford-syndroom

Natuurlijk is hier een artikel over het Guilford-syndroom. Hier is een beschrijving van hoe het zich ontwikkelt:

**Gilfordsyndroom** (GS) is een erfelijke ziekte die zich bij de geboorte manifesteert met microcefalie en een snel progressief beloop. In het eerste levensjaar bereikt het zijn maximale niveau. Kinderen lijden aan geest

**Gilford (n. Gilford; sin. Garthing's prageria, Gerodermi diurna, Goetching's protеуia) syndroom** is een zeldzame erfelijke autosomaal recessieve ziekte die zich manifesteert door verlenging van de wervelkolom met tekenen van gerontologie in de kindertijd; chronische artritis en spierhypotonie. Naarmate patiënten ouder worden, ontwikkelen zich hernia's in de nekwervelschijven, wat tot verlamming leidt. De erfelijke ziekte van het Guilford-syndroom is de oorzaak van het gerontologisch syndroom op zeer jonge leeftijd bij patiënten. Patiënten met het Guilfordi-syndroom worden gekenmerkt door de ontwikkeling van bilaterale cerebrale atherosclerose, sclerose en destructieve veranderingen in hersensynapsen met voortijdige ontwikkeling van symptomen van degeneratie. Dit syndroom wordt overgeërfd als een autosomaal recessief type (autosomaal 4). De patiënt heeft een verhoogde uitscheiding van onverzadigde vetzuren uit het lichaam. Het risico op het ontwikkelen van tumorziekten van het bewegingsapparaat is verhoogd.

Patiënten die lijden aan de pathologie zijn fenotypisch identiek aan elkaar, maar de manifestaties van het syndroom kunnen variëren. De belangrijkste symptomen van de ziekte zijn onder meer: ​​overmatige groei; de aanwezigheid van atrofische artritis; progressieve spierhypotonie; seniele veranderingen in de aard van de huid en slijmvliezen. Er is een vervorming van de borst en een smal bekken. Dergelijke erfelijke ziekten verschijnen altijd in de vroege kinderjaren of zelfs in de kindertijd. Na verloop van tijd worden de symptomen van de ziekte van Guildford duidelijker. De vervorming van de borst en het bekken vordert en de cervicale wervelkolom groeit. De nek en romp van het kind worden langer. Neuskraakbeen bij kinderen met een vergelijkbare erfenis