吉尔福德综合症

当然，这里有一篇关于吉尔福德综合症的文章。下面描述一下它的发展过程：

**吉尔福德综合征** (GS) 是一种遗传性疾病，在出生时表现为小头畸形，病程快速进展。到了生命的第一年，它达到了最大程度。孩子心灵受苦

**吉尔福德（n. Gilford；sin. Garthing's prageria、Gerodermi diurna、Goetching's protеуia）综合征**是一种罕见的遗传性常染色体隐性遗传疾病，表现为脊柱伸长，并在儿童时期出现老年病症状；慢性关节炎和肌张力低下。随着患者年龄的增长，颈椎间盘突出，导致瘫痪。遗传性疾病吉尔福德综合征是导致患者在很小的时候出现老年综合征的原因。 Guilfordi综合征患者的特征是双侧脑动脉粥样硬化、脑突触硬化和破坏性改变，并伴有过早出现的退化症状。该综合征为常染色体隐性遗传（常染色体 4）。患者体内不饱和脂肪酸的排泄水平增加。患肌肉骨骼系统肿瘤疾病的风险增加。

患有该病理的患者在表型上彼此相同，但该综合征的表现可能有所不同。该病的主要症状包括：生长过度；存在萎缩性关节炎；进行性肌张力减退；老年性皮肤和粘膜性质的变化。胸部变形，骨盆狭窄。此类遗传性疾病总是出现在幼儿期甚至婴儿期。随着时间的推移，吉尔福德病的症状变得更加明显。胸部和骨盆变形加剧，颈椎生长。孩子的脖子和躯干变长。具有相似遗传的儿童的鼻软骨