Sindrome di Guildford

Naturalmente, ecco un articolo sulla sindrome di Guilford. Ecco una descrizione di come si sviluppa:

La **sindrome di Gilford** (GS) è una malattia ereditaria che si manifesta alla nascita con microcefalia e un decorso rapido e progressivo. Entro il primo anno di vita raggiunge il suo grado massimo. I bambini soffrono la mente

**Sindrome di Gilford (n. Gilford; sin. Prageria di Garthing, Gerodermi diurna, proteia di Goetching)** è una rara malattia ereditaria autosomica recessiva che si manifesta con allungamento della colonna vertebrale con segni di gerontologia nell'infanzia; artrite cronica e ipotonia muscolare. Quando i pazienti invecchiano, si sviluppa l’ernia del disco cervicale, che porta alla paralisi. La malattia ereditaria della sindrome di Guilford è la causa della sindrome gerontologica in età molto giovane dei pazienti. I pazienti con sindrome di Guilfordi sono caratterizzati dallo sviluppo di aterosclerosi cerebrale bilaterale, sclerosi e cambiamenti distruttivi nelle sinapsi cerebrali con sviluppo prematuro di sintomi di degenerazione. Questa sindrome è ereditata come tipo autosomico recessivo (autosomico 4). Il paziente ha un aumento del livello di escrezione di acidi grassi insaturi dal corpo. Aumenta il rischio di sviluppare malattie tumorali del sistema muscolo-scheletrico.

I pazienti affetti dalla patologia sono fenotipicamente identici tra loro, ma le manifestazioni della sindrome possono variare. I principali sintomi della malattia includono quanto segue: crescita eccessiva; la presenza di artrite atrofica; ipotonia muscolare progressiva; cambiamenti senili nella natura della pelle e delle mucose. C'è una deformazione del torace e un bacino stretto. Tali malattie ereditarie compaiono sempre nella prima infanzia o addirittura nell'infanzia. Nel corso del tempo, i sintomi della malattia di Guildford diventano più pronunciati. La deformazione del torace e del bacino progredisce e la colonna cervicale cresce. Il collo e il busto del bambino si allungano. Cartilagine nasale nei bambini con eredità simile