Guildfords syndrom

Naturligtvis, här är en artikel om Guilfords syndrom. Här är en beskrivning av hur det utvecklas:

**Gilfords syndrom** (GS) är en ärftlig sjukdom som visar sig vid födseln med mikrocefali och ett snabbt progressivt förlopp. Vid det första levnadsåret når den sin maximala grad. Barn lider sinne

**Gilford (n. Gilford; sin. Garthings prageria, Gerodermi diurna, Goetchings proteuia) syndrom** är en sällsynt ärftlig autosomal recessiv sjukdom som manifesteras av förlängning av ryggraden med tecken på gerontologi i barndomen; kronisk artrit och muskelhypotoni. När patienterna åldras utvecklas livmoderhalsbråck, vilket leder till förlamning. Den ärftliga sjukdomen Guilfords syndrom är orsaken till gerontologiskt syndrom i mycket ung ålder av patienter. Patienter med Guilfordis syndrom kännetecknas av utvecklingen av bilateral cerebral ateroskleros, skleros och destruktiva förändringar i hjärnsynapser med för tidig utveckling av symtom på degeneration. Detta syndrom ärvs som en autosomal recessiv typ (autosomal 4). Patienten har en ökad nivå av utsöndring av omättade fettsyror från kroppen. Risken att utveckla tumörsjukdomar i muskuloskeletala systemet är ökad.

Patienter som lider av patologin är fenotypiskt identiska med varandra, men manifestationerna av syndromet kan variera. De viktigaste symptomen på sjukdomen inkluderar följande: överdriven tillväxt; närvaron av atrofisk artrit; progressiv muskelhypotoni; senila förändringar i hudens och slemhinnornas beskaffenhet. Det finns en deformation av bröstet och ett smalt bäcken. Sådana ärftliga sjukdomar uppträder alltid i tidig barndom eller till och med spädbarn. Med tiden blir symtomen på Guildfords sjukdom mer uttalade. Deformation av bröstet och bäckenet fortskrider, och halsryggraden växer. Barnets nacke och bål förlängs. Näsbrosk hos barn med liknande arv