길퍼드 증후군

물론, 여기 길포드 증후군에 관한 기사가 있습니다. 어떻게 발전하는지 설명하면 다음과 같습니다.

**길포드 증후군**(GS)은 출생 시 소두증과 빠른 진행 과정으로 나타나는 유전 질환입니다. 생후 첫해에는 최대 수준에 도달합니다. 아이들은 마음을 아프다

**Gilford(n. Gilford; sin. Garthing's prageria, Gerodermi diurna, Goetching's protеуia) 증후군**은 어린 시절 노인학의 징후와 함께 척추의 신장으로 나타나는 드문 유전성 상염색체 열성 질환입니다. 만성 관절염 및 근육 저긴장증. 환자가 나이가 들면서 경추 추간판 탈출증이 발생하여 마비가 발생합니다. 유전병인 길포드 증후군(Guilford Syndrome)은 아주 어린 나이에 환자에게 나타나는 노인성 증후군의 원인입니다. 길포디 증후군 환자는 양측 대뇌 죽상경화증, 경화증, 퇴행 증상의 조기 발달과 함께 뇌 시냅스의 파괴적인 변화가 나타나는 것이 특징입니다. 이 증후군은 상염색체 열성 유형(상염색체 4)으로 유전됩니다. 환자는 신체에서 불포화 지방산의 배설 수준이 증가했습니다. 근골격계 종양 질환이 발생할 위험이 증가합니다.

병리학을 앓고 있는 환자들은 표현형적으로 서로 동일하지만 증후군의 증상은 다양할 수 있습니다. 질병의 주요 증상은 다음과 같습니다: 과도한 성장; 위축성 관절염의 존재; 진행성 근육긴장저하증; 피부와 점막의 성질에 노인성 변화가 나타납니다. 가슴의 변형과 좁은 골반이 있습니다. 이러한 유전병은 항상 유아기 또는 유아기에 나타납니다. 시간이 지남에 따라 길퍼드병의 증상은 더욱 뚜렷해집니다. 가슴과 골반의 변형이 진행되고, 경추도 성장하게 됩니다. 아이의 목과 몸통이 길어집니다. 비슷한 유전을 가진 어린이의 코 연골