Синдром на Гилдфорд

Разбира се, ето статия за синдрома на Гилфорд. Ето описание на това как се развива:

**Синдромът на Гилфорд** (GS) е наследствено заболяване, което се проявява при раждането с микроцефалия и бързо прогресиращо протичане. До първата година от живота достига максималната си степен. Децата страдат от ума

**Синдром на Гилфорд (n. Gilford; sin. Garthing's prageria, Gerodermi diurna, Goetching's protеуia)** е рядко наследствено автозомно-рецесивно заболяване, проявяващо се с удължаване на гръбначния стълб с признаци на геронтология в детска възраст; хроничен артрит и мускулна хипотония. С възрастта на пациентите се развиват цервикални дискови хернии, което води до парализа. Наследственото заболяване синдром на Гилфорд е причина за геронтологичен синдром в много ранна възраст на пациентите. Пациентите със синдром на Guilfordi се характеризират с развитие на двустранна церебрална атеросклероза, склероза и деструктивни промени в мозъчните синапси с преждевременно развитие на симптоми на дегенерация. Този синдром се унаследява като автозомно рецесивен тип (автозомно 4). Пациентът има повишено ниво на отделяне на ненаситени мастни киселини от тялото. Повишава се рискът от развитие на туморни заболявания на опорно-двигателния апарат.

Пациентите, страдащи от патологията, са фенотипно идентични един с друг, но проявите на синдрома могат да варират. Основните симптоми на заболяването включват следното: прекомерен растеж; наличието на атрофичен артрит; прогресивна мускулна хипотония; сенилни промени в естеството на кожата и лигавиците. Има деформация на гръдния кош и тесен таз. Такива наследствени заболявания винаги се появяват в ранна детска или дори ранна детска възраст. С течение на времето симптомите на болестта на Гилдфорд стават по-изразени. Деформацията на гръдния кош и таза прогресира, шийният отдел на гръбначния стълб нараства. Вратът и торсът на детето се удължават. Хрущял на носа при деца с подобна наследственост