Síndrome de Guildford

Claro, aqui está um artigo sobre a síndrome de Guilford. Aqui está uma descrição de como ele se desenvolve:

**Síndrome de Gilford** (SG) é uma doença hereditária que se manifesta ao nascimento com microcefalia e curso rápido e progressivo. No primeiro ano de vida atinge seu grau máximo. Crianças sofrem mente

**Síndrome de Gilford (n. Gilford; sin. Prageria de Garthing, Gerodermi diurna, Protеуia de Goetching)** é uma doença hereditária autossômica recessiva rara que se manifesta por alongamento da coluna vertebral com sinais de gerontologia na infância; artrite crônica e hipotonia muscular. À medida que os pacientes envelhecem, desenvolvem-se hérnias de disco cervical, levando à paralisia. A doença hereditária síndrome de Guilford é a causa da síndrome gerontológica em pacientes muito jovens. Pacientes com síndrome de Guilfordi são caracterizados pelo desenvolvimento de aterosclerose cerebral bilateral, esclerose e alterações destrutivas nas sinapses cerebrais com desenvolvimento prematuro de sintomas de degeneração. Esta síndrome é herdada como um tipo autossômico recessivo (autossômico 4). O paciente apresenta um nível aumentado de excreção de ácidos graxos insaturados do corpo. O risco de desenvolver doenças tumorais do sistema músculo-esquelético aumenta.

Os pacientes que sofrem da patologia são fenotipicamente idênticos entre si, mas as manifestações da síndrome podem variar. Os principais sintomas da doença incluem: crescimento excessivo; a presença de artrite atrófica; hipotonia muscular progressiva; alterações senis na natureza da pele e das membranas mucosas. Há uma deformação do tórax e uma pelve estreita. Essas doenças hereditárias sempre aparecem na primeira infância ou mesmo na primeira infância. Com o tempo, os sintomas da doença de Guildford tornam-se mais pronunciados. A deformação do tórax e da pelve progride e a coluna cervical cresce. O pescoço e o tronco da criança alongam-se. Cartilagem nasal em crianças com herança semelhante