Guildford syndrom

Selvfølgelig er her en artikel om Guilford syndrom. Her er en beskrivelse af, hvordan det udvikler sig:

**Gilford syndrom** (GS) er en arvelig sygdom, der viser sig ved fødslen med mikrocefali og et hurtigt fremadskridende forløb. I det første leveår når det sin maksimale grad. Børn lider sind

**Gilford (n. Gilford; sin. Garthings prageria, Gerodermi diurna, Goetchings proteuia) syndrom** er en sjælden arvelig autosomal recessiv sygdom manifesteret ved forlængelse af rygsøjlen med tegn på gerontologi i barndommen; kronisk gigt og muskelhypotoni. Efterhånden som patienterne bliver ældre, udvikler der sig hernierede cervikale diske, hvilket fører til lammelse. Den arvelige sygdom Guilford syndrom er årsagen til gerontologisk syndrom i en meget ung alder af patienter. Patienter med Guilfordi syndrom er karakteriseret ved udvikling af bilateral cerebral åreforkalkning, sklerose og destruktive ændringer i hjernesynapser med for tidlig udvikling af symptomer på degeneration. Dette syndrom er nedarvet som en autosomal recessiv type (autosomal 4). Patienten har et øget niveau af udskillelse af umættede fedtsyrer fra kroppen. Risikoen for at udvikle tumorsygdomme i bevægeapparatet er øget.

Patienter, der lider af patologien, er fænotypisk identiske med hinanden, men manifestationerne af syndromet kan variere. De vigtigste symptomer på sygdommen omfatter følgende: overdreven vækst; tilstedeværelsen af ​​atrofisk arthritis; progressiv muskelhypotoni; senile ændringer i hudens og slimhindernes beskaffenhed. Der er en deformation af brystet og et smalt bækken. Sådanne arvelige sygdomme opstår altid i den tidlige barndom eller endda barndom. Over tid bliver symptomerne på Guildfords sygdom mere udtalte. Deformation af bryst og bækken skrider frem, og halshvirvelsøjlen vokser. Barnets nakke og torso forlænges. Næsebrusk hos børn med lignende arv