Hội chứng Guildford

Tất nhiên, đây là một bài viết về hội chứng Guilford. Đây là mô tả về cách nó phát triển:

**Hội chứng Gilford** (GS) là một bệnh di truyền biểu hiện ngay từ khi sinh ra với bệnh đầu nhỏ và tiến triển nhanh chóng. Đến năm đầu tiên của cuộc đời, nó đạt đến mức tối đa. Trẻ con đau khổ tâm hồn

**Gilford (n. Gilford sin. Garthing's prageria, Gerodermi diurna, Goetching's protеуia) hội chứng** là một bệnh lặn nhiễm sắc thể thường di truyền hiếm gặp, biểu hiện bằng sự kéo dài của cột sống với các dấu hiệu lão khoa ở thời thơ ấu viêm khớp mãn tính và hạ huyết áp cơ. Khi bệnh nhân già đi, thoát vị đĩa đệm cổ phát triển, dẫn đến liệt. Bệnh di truyền hội chứng Guilford là nguyên nhân gây ra hội chứng lão khoa ở bệnh nhân ở độ tuổi rất trẻ. Bệnh nhân mắc hội chứng Guilfordi được đặc trưng bởi sự phát triển của chứng xơ vữa động mạch não hai bên, xơ cứng và những thay đổi phá hủy các khớp thần kinh của não với sự phát triển sớm của các triệu chứng thoái hóa. Hội chứng này được di truyền dưới dạng lặn nhiễm sắc thể thường (autosomal 4). Bệnh nhân có mức độ bài tiết axit béo không bão hòa ra khỏi cơ thể tăng lên. Nguy cơ phát triển các bệnh khối u của hệ thống cơ xương tăng lên.

Những bệnh nhân mắc bệnh lý này có kiểu hình giống hệt nhau, nhưng các biểu hiện của hội chứng có thể khác nhau. Các triệu chứng chính của bệnh bao gồm: tăng trưởng quá mức sự hiện diện của viêm khớp teo hạ huyết áp cơ tiến triển tuổi già thay đổi bản chất của da và màng nhầy. Có sự biến dạng của ngực và xương chậu hẹp. Những bệnh di truyền như vậy luôn xuất hiện ở thời thơ ấu hoặc thậm chí là trẻ nhỏ. Theo thời gian, các triệu chứng của bệnh Guildford ngày càng rõ rệt hơn. Sự biến dạng của ngực và xương chậu tiến triển, cột sống cổ phát triển. Cổ và thân của trẻ dài ra. Sụn ​​mũi ở trẻ có di truyền tương tự