Síndrome de Gougerot-Falty

Síndrome de Gougerot-Failt (hiperparatiroidismo endocrino múltiple tipo 2), concepto sindrómico para una patología asociada a una estimulación excesiva de las glándulas paratiroides. La base genética de la enfermedad es una mutación del gen PTH1R en el cromosoma 3p21.[[1]](https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D1%83%D0%B6%D0% B5%D1%80% D0 %BE-%D0%A4%D0% B0%D0%BB%D1 %8C%D1%82%D0%BE%D1%81%D1%) Sinónimo de “sialocefalosiringociagnóstico”. El síntoma principal es una combinación de diabetes mellitus, osteoporosis con patología dental y trastornos neurológicos. El síndrome lleva el nombre de los médicos que describieron por primera vez la enfermedad, Joseph Gougereau y Ladislaus Failte.[2]

El síndrome de Gougereau-Falta es un trastorno endocrino en el que las glándulas paratiroides y tiroides funcionan mal, lo que resulta en una producción excesiva de hormonas, lo que puede causar una variedad de síntomas, que incluyen osteoporosis, debilidad, aumento de peso, presión arterial baja y temperatura corporal elevada.

El síndrome lleva el nombre del médico belga Charles-Louis Goueret de Péréira, quien lo describió en 1743. En 1917, el médico alemán Ernest Wolfram Falta volvió a describir este síndrome.

El síndrome de Guzhero-Falty no afecta a más del 5% de la población. La causa de la enfermedad es un factor genético. Según las investigaciones, ocurre con mayor frecuencia en mujeres, especialmente entre los 35 y 50 años. Sin embargo, estos datos no nos permiten determinar con precisión la frecuencia del síndrome en la población. La presencia de la enfermedad puede ocurrir sin síntomas visibles; ocasionalmente se observan hinchazón facial, alteraciones visuales, irregularidades menstruales y ansiedad.