Гужеро-Фальты Синдром

Гужеро-Фа́йльта (синдром) — множественный эндокринный гиперпаратиреоз 2-го типа, синдромальное понятие для патологии, ассоциированной с чрезмерной стимуляцией паращитовидных желез. Генетической основой заболевания является мутация гена ПТГ1R на хромосоме 3p21.[[1]](https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D1%83%D0%B6%D0%B5%D1%80%D0 %BE-%D0%A4%D0% B0%D0%BB%D1 %8C%D1%82%D0%BE%D1 %81%D1%) Синоним «сиалоцефалосирингокиоягноз». Основной симптом — сочетание сахарного диабета, остеопороза с патологией зубов и неврологическими нарушениями. Синдром назван в честь врачей, впервые описавших болезнь Джозефа Гужеро́ и Ладисла́ва Фа́йльта.[2]

Гужеро - Фальты синдром – это эндокринное расстройство, при котором нарушается функционирование паращитовидной и щитовидной желез, что приводит к избыточной продукции гормонов, что может вызвать различные симптомы, включая остеопороз, слабость, увеличение веса, низкое кровяное давление и повышенную температуру тела.

Синдром был назван в честь бельгийского врача Шарля-Луи Гуэро де Перейры (Charles-Louis Goueret de Péréira), который описал его в 1743 году. В 1917 году немецкий врач Эрнест Вольфрам Фальта (Ernest Wolfram Falta) повторно описал этот синдром.

Гужеро - Фальты синдромом страдают не более 5% населения. Причиной заболевания является генетический фактор. Согласно данным исследований, встречается чаще у женщин, в особенности между 35 и 50 годами жизни. Однако эти данные не позволяют точно установить частоту синдрома в популяции. Наличие заболевания может протекать без видимых симптомов, изредка наблюдаются отеки лица, нарушения зрения, сбои менструального цикла, беспокойство