Gougerot-Falty-Syndrom

Gougerot-Failt-Syndrom (multipler endokriner Hyperparathyreoidismus Typ 2), ein syndromales Konzept für eine Pathologie, die mit einer übermäßigen Stimulation der Nebenschilddrüsen einhergeht. Die genetische Grundlage der Krankheit ist eine Mutation des PTH1R-Gens auf Chromosom 3p21.[[1]](https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D1%83%D0%B6%D0% B5%D1%80% D0 %BE-%D0%A4%D0% B0%D0%BB%D1 %8C%D1%82%D0%BE%D1%81%D1%) Synonym für „Sialozephalosyringozyagnosis“. Das Hauptsymptom ist eine Kombination aus Diabetes mellitus, Osteoporose mit Zahnerkrankungen und neurologischen Störungen. Das Syndrom ist nach den Ärzten Joseph Gougereau und Ladislaus Failte benannt, die die Krankheit erstmals beschrieben haben.[2]

Das Gougereau-Falta-Syndrom ist eine endokrine Erkrankung, bei der die Nebenschilddrüse und die Schilddrüse nicht richtig funktionieren, was zu einer übermäßigen Produktion von Hormonen führt, was zu einer Vielzahl von Symptomen führen kann, darunter Osteoporose, Schwäche, Gewichtszunahme, niedriger Blutdruck und erhöhte Körpertemperatur.

Das Syndrom wurde nach dem belgischen Arzt Charles-Louis Goueret de Péréira benannt, der es 1743 beschrieb. Im Jahr 1917 beschrieb der deutsche Arzt Ernest Wolfram Falta dieses Syndrom neu.

Das Guzhero-Falty-Syndrom betrifft nicht mehr als 5 % der Bevölkerung. Die Ursache der Krankheit ist ein genetischer Faktor. Untersuchungen zufolge tritt es häufiger bei Frauen auf, insbesondere im Alter zwischen 35 und 50 Jahren. Diese Daten erlauben es uns jedoch nicht, die Häufigkeit des Syndroms in der Bevölkerung genau zu bestimmen. Das Vorliegen der Erkrankung kann ohne sichtbare Symptome auftreten; gelegentlich werden Gesichtsschwellungen, Sehstörungen, Menstruationsunregelmäßigkeiten und Angstzustände beobachtet.