Гужеро-Фальти Синдром

Гужеро-Файльта (синдром) - множинний ендокринний гіперпаратиреоз 2-го типу, синдромальне поняття для патології, асоційованої з надмірною стимуляцією паращитовидних залоз. Генетичною основою захворювання є мутація гена ПТГ1R на хромосомі 3p21.[[1]] D0%BE-%D0%A4%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D1%82%D0%BE%D1%81%D1%) Синонім «сіалоцефалосірингокіоягноз». Основний симптом - поєднання цукрового діабету, остеопорозу з патологією зубів та неврологічними порушеннями. Синдром названий на честь лікарів, які вперше описали хворобу Джозефа Гужеро і Ладислава Файльта.

Гужеро - Фальти синдром - це ендокринний розлад, при якому порушується функціонування паращитовидної та щитовидної залоз, що призводить до надмірної продукції гормонів, що може викликати різні симптоми, включаючи остеопороз, слабкість, збільшення ваги, низький кров'яний тиск та підвищену температуру тіла.

Синдром був названий на честь бельгійського лікаря Шарля-Луї Гуеро де Перейри (Charles-Louis Goueret de Péréira), який описав його у 1743 році. 1917 року німецький лікар Ернест Вольфрам Фальта (Ernest Wolfram Falta) повторно описав цей синдром.

Гужеро - Фальти на синдром страждають не більше 5% населення. Причиною захворювання є генетичний фактор. Згідно з даними досліджень, зустрічається частіше у жінок, особливо між 35 та 50 роками життя. Однак ці дані не дозволяють точно встановити частоту синдрому у популяції. Наявність захворювання може протікати без видимих ​​симптомів, зрідка спостерігаються набряки обличчя, порушення зору, збої менструального циклу, занепокоєння.