Σύνδρομο Gougerot-Falty

Σύνδρομο Gougerot-Failt (πολλαπλός ενδοκρινικός υπερπαραθυρεοειδισμός τύπου 2), μια συνδρομική έννοια για μια παθολογία που σχετίζεται με υπερβολική διέγερση των παραθυρεοειδών αδένων. Η γενετική βάση της νόσου είναι μια μετάλλαξη του γονιδίου PTH1R στο χρωμόσωμα 3p21.[[1]](https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D1%83%D0%B6%D0% B5%D1%80% D0 %BE-%D0%A4%D0% B0%D0%BB%D1 %8C%D1%82%D0%BE%D1%81%D1%) Συνώνυμο της «σιαλοκεφαλοσυρριγγοκυάγνωσης». Το κύριο σύμπτωμα είναι ο συνδυασμός σακχαρώδους διαβήτη, οστεοπόρωσης με οδοντική παθολογία και νευρολογικές διαταραχές. Το σύνδρομο πήρε το όνομά του από τους γιατρούς που περιέγραψαν πρώτοι την ασθένεια, τον Joseph Gougereau και τον Ladislaus Failte.[2]

Το σύνδρομο Gougereau-Falta είναι μια ενδοκρινική διαταραχή κατά την οποία ο παραθυρεοειδής και ο θυρεοειδής αδένας δυσλειτουργούν, με αποτέλεσμα την υπερβολική παραγωγή ορμονών, η οποία μπορεί να προκαλέσει ποικίλα συμπτώματα, όπως οστεοπόρωση, αδυναμία, αύξηση βάρους, χαμηλή αρτηριακή πίεση και αυξημένη θερμοκρασία σώματος.

Το σύνδρομο πήρε το όνομά του από τον Βέλγο γιατρό Charles-Louis Goueret de Péréira, ο οποίος το περιέγραψε το 1743. Το 1917, ο Γερμανός γιατρός Ernest Wolfram Falta περιέγραψε ξανά αυτό το σύνδρομο.

Το σύνδρομο Guzhero - Falty επηρεάζει όχι περισσότερο από το 5% του πληθυσμού. Η αιτία της νόσου είναι ένας γενετικός παράγοντας. Σύμφωνα με έρευνες, εμφανίζεται συχνότερα σε γυναίκες, ιδιαίτερα μεταξύ 35 και 50 ετών. Ωστόσο, αυτά τα δεδομένα δεν μας επιτρέπουν να προσδιορίσουμε με ακρίβεια τη συχνότητα του συνδρόμου στον πληθυσμό. Η παρουσία της νόσου μπορεί να συμβεί χωρίς ορατά συμπτώματα· περιστασιακά παρατηρείται οίδημα του προσώπου, διαταραχές της όρασης, διαταραχές της εμμήνου ρύσεως και άγχος.