Hội chứng Gougerot-Falty

Hội chứng Gougerot-Failt (cường tuyến cận giáp đa nội tiết loại 2), một khái niệm hội chứng về một bệnh lý liên quan đến sự kích thích quá mức của tuyến cận giáp. Cơ sở di truyền của bệnh là đột biến gen PTH1R trên nhiễm sắc thể 3p21.[[1]](https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D1%83%D0%B6%D0% B5%D1%80% D0 %BE-%D0%A4%D0% B0%D0%BB%D1 %8C%D1%82%D0%BE%D1%81%D1%) Từ đồng nghĩa với “sialocephalosyringocyagnosis”. Triệu chứng chính là sự kết hợp giữa đái tháo đường, loãng xương với bệnh lý răng miệng và rối loạn thần kinh. Hội chứng này được đặt theo tên của các bác sĩ mô tả căn bệnh đầu tiên, Joseph Gougereau và Ladislaus Failte.[2]

Hội chứng Gougereau-Falta là một rối loạn nội tiết trong đó tuyến cận giáp và tuyến giáp gặp trục trặc, dẫn đến sản xuất quá nhiều hormone, có thể gây ra nhiều triệu chứng, bao gồm loãng xương, suy nhược, tăng cân, huyết áp thấp và nhiệt độ cơ thể tăng cao.

Hội chứng này được đặt theo tên của bác sĩ người Bỉ Charles-Louis Goueret de Péréira, người đã mô tả nó vào năm 1743. Năm 1917, bác sĩ người Đức Ernest Wolfram Falta đã mô tả lại hội chứng này.

Hội chứng Guzhero - Falty ảnh hưởng đến không quá 5% dân số. Nguyên nhân gây bệnh là yếu tố di truyền. Theo nghiên cứu, bệnh này xảy ra thường xuyên hơn ở phụ nữ, đặc biệt là ở độ tuổi từ 35 đến 50. Tuy nhiên, những dữ liệu này không cho phép chúng tôi xác định chính xác tần suất mắc hội chứng trong dân số. Sự hiện diện của bệnh có thể xảy ra mà không có triệu chứng rõ ràng; thỉnh thoảng có thể thấy sưng mặt, rối loạn thị giác, kinh nguyệt không đều và lo lắng.