グージェロー・ファルティ症候群

グージェロー・フェイル症候群 (多発性内分泌副甲状腺機能亢進症 2 型)、副甲状腺の過剰な刺激に関連する病状の症候群概念。この病気の遺伝的根拠は、染色体 3p21 上の PTH1R 遺伝子の変異です。[[1]](https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D1%83%D0%B6%D0%) B5%D1%80% D0 %BE-%D0%A4%D0% B0%D0%BB%D1 %8C%D1%82%D0%BE%D1%81%D1%) 「シアロセファロ症候群」の同義語。主な症状は、糖尿病、骨粗鬆症と歯科病理および神経障害の組み合わせです。この症候群は、この病気を最初に報告した医師、ジョゼフ・グジュローとラディスラウス・フェイルテにちなんで名付けられました。

グジュロー・ファルタ症候群は、副甲状腺と甲状腺が機能不全に陥り、ホルモンの過剰産生を引き起こす内分泌疾患で、骨粗鬆症、衰弱、体重増加、低血圧、体温上昇などのさまざまな症状を引き起こす可能性があります。

この症候群は、1743 年にこの症候群を報告したベルギーの医師シャルル ルイ グレ ド ペレイラにちなんで命名されました。 1917 年、ドイツの医師エルネスト ヴォルフラム ファルタがこの症候群を再説明しました。

Guzhero - Falty 症候群に罹患している人は人口の 5% に過ぎません。病気の原因は遺伝的要因です。研究によると、特に35～50歳の女性に多く発生します。ただし、これらのデータでは、集団におけるこの症候群の頻度を正確に判断することはできません。この病気の存在は目に見える症状なしに起こることもあり、顔の腫れ、視覚障害、月経不順、不安などが観察されることもあります。