Синдром на Gougerot-Falty

Синдром на Gougerot-Failt (множествен ендокринен хиперпаратироидизъм тип 2), синдромна концепция за патология, свързана с прекомерна стимулация на паращитовидните жлези. Генетичната основа на заболяването е мутация на гена PTH1R на хромозома 3p21.[[1]](https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D1%83%D0%B6%D0% B5%D1%80% D0 %BE-%D0%A4%D0% B0%D0%BB%D1 %8C%D1%82%D0%BE%D1%81%D1%) Синоним на „сиалоцефалосирингоцианоза“. Основният симптом е комбинация от захарен диабет, остеопороза със зъбна патология и неврологични разстройства. Синдромът е кръстен на лекарите, които за първи път описват болестта, Джоузеф Гужеро и Ладислаус Файлт.[2]

Синдромът на Gougereau-Falta е ендокринно разстройство, при което паращитовидните и щитовидните жлези не функционират правилно, което води до прекомерно производство на хормони, което може да причини различни симптоми, включително остеопороза, слабост, наддаване на тегло, ниско кръвно налягане и повишена телесна температура.

Синдромът е кръстен на белгийския лекар Charles-Louis Goueret de Péréira, който го описва през 1743 г. През 1917 г. немският лекар Ернест Волфрам Фалта преописва този синдром.

Синдромът на Guzhero - Falty засяга не повече от 5% от населението. Причината за заболяването е генетичен фактор. Според изследвания се среща по-често при жените, особено между 35 и 50 години. Тези данни обаче не ни позволяват да определим точно честотата на синдрома в популацията. Наличието на заболяването може да протича без видими симптоми, понякога се наблюдават подуване на лицето, зрителни нарушения, менструални нередности и тревожност.