Gougerot-Falty Sindromu

Gougerot-Failt sindromu (çoxlu endokrin hiperparatiroidizm tip 2), paratiroid bezlərinin həddindən artıq stimullaşdırılması ilə əlaqəli bir patoloji üçün sindromlu bir konsepsiya. Xəstəliyin genetik əsasını 3p21-ci xromosomda PTH1R geninin mutasiyası təşkil edir.[[1]](https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D1%83%D0%B6%D0% B5%D1%80% D0 %BE-%D0%A4%D0% B0%D0%BB%D1 %8C%D1%82%D0%BE%D1%81%D1%) “sialosefalosirinqociyaqnoz”un sinonimi. Əsas simptom şəkərli diabet, diş patologiyası ilə osteoporoz və nevroloji pozğunluqların birləşməsidir. Sindrom xəstəliyi ilk dəfə təsvir edən həkimlər Cozef Quqero və Ladislaus Failtenin adını daşıyır.[2]

Gougereau-Falta sindromu, paratiroid və qalxanabənzər vəzlərin düzgün işləmədiyi, nəticədə hormonların həddindən artıq istehsalı ilə nəticələnən və osteoporoz, zəiflik, çəki artımı, aşağı qan təzyiqi və bədən istiliyinin yüksəlməsi kimi müxtəlif simptomlara səbəb ola bilən endokrin xəstəlikdir.

Sindromun adını 1743-cü ildə təsvir edən belçikalı həkim Charles-Louis Goueret de Péréira-nın şərəfinə almışdır. 1917-ci ildə alman həkimi Ernest Volfram Falta bu sindromu yenidən təsvir etmişdir.

Guzhero - Falty sindromu əhalinin 5% -dən çoxunu təsir etmir. Xəstəliyin səbəbi genetik faktordur. Araşdırmalara görə, xüsusilə 35-50 yaş arasında qadınlarda daha çox rast gəlinir. Lakin bu məlumatlar əhali arasında sindromun tezliyini dəqiq müəyyən etməyə imkan vermir. Xəstəliyin mövcudluğu görünən simptomlar olmadan baş verə bilər, bəzən üzün şişməsi, görmə pozğunluqları, menstruasiya pozuntuları və narahatlıq müşahidə olunur.