구제로-팔티 증후군

구제로-페일트 증후군(다발성 내분비 부갑상선 기능항진증 2형)은 부갑상선의 과도한 자극과 관련된 병리학에 대한 증후군적 개념입니다. 이 질병의 유전적 기초는 염색체 3p21에 있는 PTH1R 유전자의 돌연변이입니다.[[1]](https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D1%83%D0%B6%D0% B5%D1%80% D0 %BE-%D0%A4%D0% B0%D0%BB%D1 %8C%D1%82%D0%BE%D1%81%D1%) "시알로세팔로수축성 진단증"의 동의어입니다. 주요 증상은 당뇨병, 골다공증, 치아 병리 및 신경 장애의 조합입니다. 이 증후군은 이 질병을 처음 기술한 의사인 Joseph Gougereau와 Ladislaus Failte의 이름을 따서 명명되었습니다.

구제로-팔타 증후군은 부갑상선과 갑상선 기능 장애로 인해 호르몬이 과잉 생산되어 골다공증, 허약, 체중 증가, 저혈압, 체온 상승 등 다양한 증상을 유발할 수 있는 내분비 장애입니다.

이 증후군은 1743년에 이를 기술한 벨기에 의사 Charles-Louis Goueret de Péréira의 이름을 따서 명명되었습니다. 1917년 독일 의사 어니스트 볼프람 팔타(Ernest Wolfram Falta)는 이 증후군을 다시 설명했습니다.

Guzhero - Falty 증후군은 인구의 5% 이하에 영향을 미칩니다. 질병의 원인은 유전적 요인입니다. 연구에 따르면 여성, 특히 35~50세 사이에서 더 자주 발생합니다. 그러나 이러한 데이터를 통해 인구 집단에서 증후군의 빈도를 정확하게 결정할 수는 없습니다. 질병의 존재는 눈에 띄는 증상 없이 나타날 수 있으며, 때때로 안면 부종, 시각 장애, 월경 불규칙, 불안 등이 관찰됩니다.