Gougerot-Failt 综合征(2 型多发性内分泌甲状旁腺功能亢进症),是与甲状旁腺过度刺激相关的病理学的综合征概念。该病的遗传基础是染色体3p21上的PTH1R基因突变。[[1]](https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D1%83%D0%B6%D0% B5%D1%80% D0 %BE-%D0%A4%D0% B0%D0%BB%D1 %8C%D1%82%D0%BE%D1%81%D1%) “唾液头空洞症”的同义词。主要症状是糖尿病、骨质疏松症、牙科病理和神经系统疾病的组合。该综合征以首先描述该疾病的医生 Joseph Gougereau 和 Ladislaus Failte 的名字命名。[2]
古热罗-法尔塔综合征是一种内分泌疾病,甲状旁腺和甲状腺功能失调,导致激素分泌过多,从而引起多种症状,包括骨质疏松、虚弱、体重增加、低血压和体温升高。
该综合征以比利时医生 Charles-Louis Goueret de Péréira 的名字命名,他于 1743 年描述了该综合征。 1917年,德国医生欧内斯特·沃尔弗拉姆·法尔塔(Ernest Wolfram Falta)重新描述了这种综合征。
Guzhero - Falty 综合症影响的人口不超过 5%。该病的病因是遗传因素。据研究,该病多发生于女性,尤其是35岁至50岁之间。然而,这些数据不允许我们准确确定该综合征在人群中的发生频率。这种疾病的存在可能没有明显的症状;偶尔会出现面部肿胀、视力障碍、月经不调和焦虑。