Púrpura de Waldenström macroglobulinémica

La macroglobulinemia purpurea de Waldenström (WMP) es un trastorno sanguíneo poco común caracterizado por una producción excesiva de anticuerpos contra las macroglobulinas (proteínas que unen las células del sistema inmunológico con otras células). Estos anticuerpos pueden causar daño y destrucción de los glóbulos rojos, lo que provoca anemia y otros síntomas.

El PMHV fue descrito por primera vez en 1937 por Waldenström. Encontró que algunos pacientes con linfoma (cáncer del sistema linfático) tenían una mayor producción de anticuerpos de macroglobulina. Posteriormente se estableció que la PMH es una enfermedad independiente y no solo una de las manifestaciones del linfoma.

La PMH suele presentarse en personas entre 40 y 60 años, aunque puede ocurrir en niños. Los síntomas pueden incluir fatiga, debilidad, disminución del apetito, pérdida de peso, dolor de huesos y articulaciones, sangrado de la nariz y las encías y cambios en los análisis de sangre como anemia, trombocitopenia y leucopenia.

El diagnóstico de PMGV incluye un análisis de sangre para determinar el nivel de macroglobulinas y anticuerpos contra ellas, así como una biopsia de médula ósea para determinar la presencia de un tumor. El tratamiento suele incluir quimioterapia y/o trasplante de médula ósea. Sin embargo, algunos pacientes pueden lograr la remisión sin tratamiento, lo que hace que la PMH sea una enfermedad impredecible.

En general, la macroglobulinemia purpúrea de Waldenström es un trastorno sanguíneo poco común y grave. Aunque se desconoce la causa exacta del PMHV, las investigaciones sugieren que puede deberse a mutaciones genéticas o un trastorno del sistema inmunológico. Los pacientes con PMH requieren seguimiento médico y tratamiento periódicos para controlar los síntomas y prolongar la vida.