Ban xuất huyết Waldenström do macroglobulinemia

Bệnh ban xuất huyết macroglobulin của Waldenström (WMP) là một chứng rối loạn máu hiếm gặp được đặc trưng bởi việc sản xuất quá nhiều kháng thể đối với macroglobulin (protein liên kết các tế bào của hệ thống miễn dịch với các tế bào khác). Những kháng thể này có thể gây tổn thương và phá hủy các tế bào hồng cầu, dẫn đến thiếu máu và các triệu chứng khác.

PMHV được mô tả lần đầu tiên vào năm 1937 bởi Waldenström. Ông phát hiện ra rằng một số bệnh nhân mắc bệnh ung thư hạch (ung thư hệ bạch huyết) đã tăng sản xuất kháng thể macroglobulin. Sau đó người ta xác định rằng PMH là một căn bệnh độc lập và không chỉ là một trong những biểu hiện của bệnh ung thư hạch.

PMH thường xảy ra ở những người từ 40 đến 60 tuổi, mặc dù nó có thể xảy ra ở trẻ em. Các triệu chứng có thể bao gồm mệt mỏi, suy nhược, chán ăn, sụt cân, đau xương và khớp, chảy máu mũi và nướu và thay đổi xét nghiệm máu như thiếu máu, giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu.

Chẩn đoán PMGV bao gồm xét nghiệm máu về mức độ macroglobulin và kháng thể đối với chúng, cũng như sinh thiết tủy xương để xác định sự hiện diện của khối u. Điều trị thường bao gồm hóa trị và/hoặc ghép tủy xương. Tuy nhiên, một số bệnh nhân có thể thuyên giảm mà không cần điều trị, khiến PMH trở thành một căn bệnh khó lường.

Nhìn chung, ban xuất huyết macroglobulinemia của Waldenström là một chứng rối loạn máu hiếm gặp và nghiêm trọng. Mặc dù nguyên nhân chính xác của PMHV vẫn chưa được biết nhưng nghiên cứu cho thấy nó có thể là do đột biến gen hoặc rối loạn hệ thống miễn dịch. Bệnh nhân mắc PMH cần được theo dõi và điều trị y tế thường xuyên để kiểm soát các triệu chứng và kéo dài sự sống.