Púrpura de Waldenström macroglobulinêmica

A macroglobulinemia purpurea de Waldenström (WMP) é uma doença sanguínea rara caracterizada pela produção excessiva de anticorpos contra macroglobulinas (proteínas que ligam as células do sistema imunológico a outras células). Esses anticorpos podem causar danos e destruição dos glóbulos vermelhos, causando anemia e outros sintomas.

O PMHV foi descrito pela primeira vez em 1937 por Waldenström. Ele descobriu que alguns pacientes com linfoma (câncer do sistema linfático) apresentavam aumento na produção de anticorpos macroglobulinas. Posteriormente, foi estabelecido que o PMH é uma doença independente e não apenas uma das manifestações do linfoma.

A PMH geralmente ocorre em pessoas entre 40 e 60 anos de idade, embora possa ocorrer em crianças. Os sintomas podem incluir fadiga, fraqueza, diminuição do apetite, perda de peso, dores ósseas e articulares, sangramento nasal e gengival e alterações nos exames de sangue, como anemia, trombocitopenia e leucopenia.

O diagnóstico de PMGV inclui um exame de sangue para verificar o nível de macroglobulinas e anticorpos contra elas, bem como uma biópsia da medula óssea para determinar a presença de um tumor. O tratamento geralmente inclui quimioterapia e/ou transplante de medula óssea. No entanto, alguns pacientes podem atingir a remissão sem tratamento, tornando a PMH uma doença imprevisível.

No geral, a macroglobulinemia purpurea de Waldenström é uma doença sanguínea rara e grave. Embora a causa exata do PMHV seja desconhecida, pesquisas sugerem que pode ser devido a mutações genéticas ou a um distúrbio do sistema imunológico. Pacientes com HPM necessitam de acompanhamento médico regular e tratamento para controlar os sintomas e prolongar a vida.