Makroglobulinämische Waldenström-Purpura

Waldenströms Makroglobulinämie purpurea (WMP) ist eine seltene Bluterkrankung, die durch eine übermäßige Produktion von Antikörpern gegen Makroglobuline (Proteine, die Zellen des Immunsystems mit anderen Zellen verbinden) gekennzeichnet ist. Diese Antikörper können die roten Blutkörperchen schädigen und zerstören, was zu Anämie und anderen Symptomen führen kann.

PMHV wurde erstmals 1937 von Waldenström beschrieben. Er fand heraus, dass einige Patienten mit Lymphomen (Krebs des Lymphsystems) eine erhöhte Produktion von Makroglobulin-Antikörpern aufwiesen. Später wurde festgestellt, dass PMH eine eigenständige Krankheit und nicht nur eine der Manifestationen eines Lymphoms ist.

PMH tritt normalerweise bei Menschen im Alter zwischen 40 und 60 Jahren auf, kann jedoch auch bei Kindern auftreten. Zu den Symptomen können Müdigkeit, Schwäche, verminderter Appetit, Gewichtsverlust, Knochen- und Gelenkschmerzen, Nasen- und Zahnfleischbluten sowie Veränderungen bei Blutuntersuchungen wie Anämie, Thrombozytopenie und Leukopenie gehören.

Die Diagnose von PMGV umfasst einen Bluttest auf den Spiegel von Makroglobulinen und Antikörpern gegen diese sowie eine Knochenmarkbiopsie, um das Vorhandensein eines Tumors festzustellen. Die Behandlung umfasst in der Regel eine Chemotherapie und/oder eine Knochenmarktransplantation. Einige Patienten können jedoch ohne Behandlung eine Remission erreichen, was PMH zu einer unvorhersehbaren Krankheit macht.

Insgesamt handelt es sich bei Waldenströms Makroglobulinämie purpurea um eine seltene und schwerwiegende Bluterkrankung. Obwohl die genaue Ursache von PMHV unbekannt ist, deuten Untersuchungen darauf hin, dass es sich möglicherweise um genetische Mutationen oder eine Störung des Immunsystems handelt. Patienten mit PMH benötigen regelmäßige medizinische Nachsorge und Behandlung, um die Symptome zu kontrollieren und das Leben zu verlängern.