Макроглобулинемична пурпура на Waldenström

Пурпурната макроглобулинемия на Waldenström (WMP) е рядко заболяване на кръвта, характеризиращо се с прекомерно производство на антитела срещу макроглобулини (протеини, които свързват клетките на имунната система с други клетки). Тези антитела могат да причинят увреждане и разрушаване на червените кръвни клетки, което води до анемия и други симптоми.

PMHV е описан за първи път през 1937 г. от Waldenström. Той установи, че някои пациенти с лимфом (рак на лимфната система) имат повишено производство на макроглобулинови антитела. По-късно беше установено, че PMH е самостоятелно заболяване, а не само една от проявите на лимфома.

PMH обикновено се среща при хора на възраст между 40 и 60 години, въпреки че може да се появи при деца. Симптомите могат да включват умора, слабост, намален апетит, загуба на тегло, болки в костите и ставите, кървене от носа и венците и промени в кръвните изследвания като анемия, тромбоцитопения и левкопения.

Диагностиката на PMGV включва кръвен тест за нивото на макроглобулините и антителата към тях, както и биопсия на костен мозък за установяване на наличието на тумор. Лечението обикновено включва химиотерапия и/или трансплантация на костен мозък. Въпреки това, някои пациенти могат да постигнат ремисия без лечение, което прави PMH непредсказуемо заболяване.

Като цяло пурпурната макроглобулинемия на Waldenström е рядко и сериозно заболяване на кръвта. Въпреки че точната причина за PMHV не е известна, изследванията показват, че тя може да се дължи на генетични мутации или нарушение на имунната система. Пациентите с PMH се нуждаят от редовно медицинско проследяване и лечение за контролиране на симптомите и удължаване на живота.