Síndrome de Stokes

Síndrome de Stokes.

Stokes (o en otras palabras, desmayo paracausal o paradójico o desmayo bajo tensión, o, como se dice en la vida cotidiana, "redistribución de la sangre") es una pérdida repentina del conocimiento provocada por un cambio en la posición de la cabeza. Acompañado del cese del funcionamiento de determinados sistemas corporales: fallo del sistema cardiovascular, respiratorio y del sistema nervioso parasimpático. A menudo ocurre en pacientes con cirrosis hepática con la adición de ascitis de la cavidad abdominal y torsión de su divertículo. También se puede detectar en presencia de trombosis del mesenterio del intestino delgado. Los desmayos de este tipo pueden desarrollarse durante la actividad física y después de caminar, con la edad. Suelen pasar desapercibidos para los demás. La parte paroxística del síndrome puede durar de 2 a 30 minutos. Sus ataques se suceden con un intervalo de 1 a 5 minutos y luego desaparecen. Se desarrolla debilidad de la visión, miedo al pánico, puede aparecer sangre en el esputo, salivación excesiva, oídos tapados, pulso rápido y dificultad para respirar, colapso ortostático y taquicardia, arritmia. La gastritis y el proceso erosivo en el intestino delgado se manifiesta por vómitos, formación repentina de gases en el estómago con dolor y eructos. También es posible el síndrome de dolor abdominal en la región epigástrica. En este caso, la diástasis de la línea blanca del abdomen, la mastodinia difusa, el cabello suelto, las uñas quebradizas, las contracciones convulsivas de los músculos de las extremidades inferiores, la ulceración de la mucosa oral y las erupciones azuladas debajo de los ojos se comportan de manera diferente. Aunque una persona suele conseguir recuperarse por sí sola o con la ayuda de sus seres queridos, siempre es mejor acudir al hospital.

El síndrome de Stokes es una enfermedad genética rara y peligrosa que afecta el sistema circulatorio y linfático humano. En casos graves, la enfermedad puede provocar la muerte del paciente a los pocos meses o incluso años del diagnóstico. Esta condición fue descrita por primera vez en la literatura científica en 1857. Por el momento, no se han establecido las causas exactas del desarrollo de la enfermedad. Sólo se conocen unos pocos genes cuya mutación puede provocar este trastorno. También se observa la naturaleza hereditaria de la enfermedad y la presencia de anomalías cromosómicas concomitantes en algunos pacientes. Es importante señalar que en la mayoría de los pacientes la enfermedad aparece aproximadamente entre los 3 y los 12 años de edad en los niños y a partir de la pubertad en las niñas. La enfermedad ocurre como resultado de una mutación en uno de los genes.