Syndrom Stokesa

Zespół Stokesa.

Stokes (czyli inaczej paraprzyczynowe lub paradoksalne omdlenia lub omdlenia podczas wysiłku, czyli jak mówią w życiu codziennym „redystrybucja krwi”) to nagła utrata przytomności spowodowana zmianą pozycji głowy. Towarzyszy temu ustanie funkcjonowania niektórych układów organizmu: niewydolność układu sercowo-naczyniowego, oddechowego i przywspółczulnego układu nerwowego. Często występuje u pacjentów z marskością wątroby z dodatkiem wodobrzusza jamy brzusznej i skrętem jej uchyłka. Można go również wykryć w obecności zakrzepicy krezki jelita cienkiego. Omdlenie tego typu może rozwinąć się na tle aktywności fizycznej i po chodzeniu, wraz z wiekiem. Zwykle dzieją się niezauważone przez innych. Napadowa część zespołu może trwać od 2 do 30 minut. Jego ataki następują po sobie w odstępie 1–5 minut, a następnie znikają. Osłabienie wzroku, rozwija się strach paniczny, może pojawić się krew w plwocinie, nadmierne ślinienie, zatkane uszy, szybki puls i duszność, zapaść ortostatyczna i tachykardia, arytmia. Zapalenie błony śluzowej żołądka i proces erozyjny w jelicie cienkim objawiają się wymiotami, nagłym tworzeniem się gazów w żołądku z bólem i odbijaniem. Możliwy jest również zespół bólu brzucha w okolicy nadbrzusza. W tym przypadku diastaza białej linii brzucha, rozlana mastodynia, luźne włosy, łamliwe paznokcie, konwulsyjne skurcze mięśni kończyn dolnych, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, niebieskawe wysypki pod oczami zachowują się inaczej. Choć zazwyczaj człowiek wraca do zdrowia sam lub przy pomocy bliskich, zawsze lepiej udać się do szpitala.

Zespół Stokesa to rzadka i niebezpieczna choroba genetyczna atakująca układ krwionośny i limfatyczny człowieka. W ciężkich przypadkach choroba może prowadzić do śmierci pacjenta w ciągu miesięcy lub nawet lat od diagnozy. Stan ten został po raz pierwszy opisany w literaturze naukowej w 1857 roku. W tej chwili dokładne przyczyny rozwoju choroby nie zostały ustalone. Znanych jest tylko kilka genów, których mutacja może prowadzić do tego zaburzenia. Odnotowuje się również dziedziczny charakter choroby i obecność współistniejących nieprawidłowości chromosomalnych u niektórych pacjentów. Należy zauważyć, że u większości pacjentów choroba pojawia się w wieku około 3–12 lat u chłopców i od okresu dojrzewania u dziewcząt. Choroba występuje albo w wyniku mutacji w jednym z genów