Stokes-syndroom

Stokes-syndroom.

Stokes (of met andere woorden, paracausaal of paradoxaal flauwvallen of flauwvallen bij inspanning, of, zoals ze in het dagelijks leven zeggen, ‘herverdeling van bloed’) is een plotseling bewustzijnsverlies veroorzaakt door een verandering in de positie van het hoofd. Gepaard met het stoppen van het functioneren van bepaalde lichaamssystemen: falen van het cardiovasculaire systeem, de ademhaling en het parasympathische zenuwstelsel. Het komt vaak voor bij patiënten met levercirrose met toevoeging van ascites van de buikholte en torsie van het divertikel. Het kan ook worden gedetecteerd in de aanwezigheid van trombose van het mesenterium van de dunne darm. Dit type flauwvallen kan zich ontwikkelen tegen de achtergrond van fysieke activiteit en na het lopen, met de leeftijd. Ze gebeuren meestal onopgemerkt door anderen. Het paroxismale deel van het syndroom kan 2 tot 30 minuten duren. Zijn aanvallen volgen elkaar op met een interval van 1 à 5 minuten en verdwijnen dan. Er ontstaat zwakte van het gezichtsvermogen, paniekangst, er kan bloed in het sputum verschijnen, overmatige speekselvloed, verstopte oren, snelle polsslag en kortademigheid, orthostatische collaps en tachycardie, aritmie. Gastritis en het erosieve proces in de dunne darm manifesteren zich door braken, plotselinge gasvorming in de maag met pijn en oprispingen. Buikpijnsyndroom in het epigastrische gebied is ook mogelijk. In dit geval gedragen diastase van de witte lijn van de buik, diffuse mastodynie, los haar, broze nagels, krampachtige samentrekkingen van de spieren van de onderste ledematen, zweren van het mondslijmvlies en blauwachtige uitslag onder de ogen zich anders. Hoewel iemand er meestal zelf in slaagt te herstellen of met de hulp van dierbaren, is het altijd beter om naar het ziekenhuis te gaan.

Het Stokes-syndroom is een zeldzame en gevaarlijke genetische ziekte die de bloedsomloop en het lymfestelsel van de mens aantast. In ernstige gevallen kan de ziekte binnen maanden of zelfs jaren na de diagnose tot de dood van de patiënt leiden. Deze aandoening werd voor het eerst beschreven in de wetenschappelijke literatuur in 1857. Op dit moment zijn de exacte oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte niet vastgesteld. Er zijn slechts enkele genen bekend waarvan de mutatie tot deze aandoening kan leiden. De erfelijke aard van de ziekte en de aanwezigheid van bijkomende chromosomale afwijkingen bij sommige patiënten worden ook opgemerkt. Het is belangrijk op te merken dat de ziekte bij de meeste patiënten optreedt vanaf de leeftijd van ongeveer 3 tot 12 jaar bij jongens en vanaf de puberteit bij meisjes. De ziekte treedt op als gevolg van een mutatie in een van de genen