Stokes sindromu

Stokes sindromu.

Stokes (və ya başqa sözlə, paracausal və ya paradoksal bayılma və ya məşq edərkən huşunu itirmə və ya gündəlik həyatda deyildiyi kimi, "qanın yenidən bölüşdürülməsi") başın mövqeyinin dəyişməsi nəticəsində yaranan qəfil huş itkisidir. Bədənin müəyyən sistemlərinin fəaliyyətinin dayandırılması ilə müşayiət olunur: ürək-damar sisteminin, tənəffüsün və parasempatik sinir sisteminin uğursuzluğu. Tez-tez qarın boşluğunun assitlərinin əlavə edilməsi və onun divertikulunun burulması ilə qaraciyər sirozu olan xəstələrdə baş verir. İncə bağırsaq mezenteriyasının trombozunun olması halında da aşkar edilə bilər. Bu tip huşunu itirmə fiziki fəaliyyət fonunda və gəzintidən sonra yaşla birlikdə inkişaf edə bilər. Onlar adətən başqaları tərəfindən nəzərə alınmadan baş verir. Sindromun paroksismal hissəsi 2 dəqiqədən 30 dəqiqəyə qədər davam edə bilər. Onun hücumları 1-5 dəqiqəlik fasilə ilə bir-birini izləyir və sonra yox olur. Görmə zəifliyi, panik qorxusu inkişaf edir, bəlğəmdə qan görünə bilər, həddindən artıq tüpürcək, tıxanmış qulaqlar, sürətli nəbz və nəfəs darlığı, ortostatik kollaps və taxikardiya, aritmiya. Qastrit və nazik bağırsaqda eroziv proses qusma, mədədə ağrı və gəyirmə ilə qəfil qaz meydana gəlməsi ilə özünü göstərir. Epiqastrik bölgədə qarın ağrısı sindromu da mümkündür. Bu vəziyyətdə qarın ağ xəttinin diastazı, diffuz mastodiniya, boş saçlar, kövrək dırnaqlar, aşağı ətrafların əzələlərinin konvulsiv daralması, ağızın selikli qişasının xorası, gözlər altındakı mavi səpgilər fərqli davranır. Bir insan adətən öz başına və ya yaxınlarının köməyi ilə sağalmağı bacarsa da, həmişə xəstəxanaya getmək daha yaxşıdır.

Stokes sindromu insanın qan dövranı və limfa sisteminə təsir edən nadir və təhlükəli genetik xəstəlikdir. Ağır hallarda xəstəlik diaqnozdan sonra aylar və hətta illər ərzində xəstənin ölümünə səbəb ola bilər. Bu vəziyyət ilk dəfə 1857-ci ildə elmi ədəbiyyatda təsvir edilmişdir. Hal-hazırda xəstəliyin inkişafının dəqiq səbəbləri müəyyən edilməmişdir. Mutasiyası bu pozğunluğa səbəb ola bilən yalnız bir neçə gen məlumdur. Xəstəliyin irsi xarakteri və bəzi xəstələrdə müşayiət olunan xromosom anomaliyalarının olması da qeyd olunur. Qeyd etmək lazımdır ki, əksər xəstələrdə xəstəlik oğlanlarda təxminən 3 yaşdan 12 yaşa qədər, qızlarda isə yetkinlik dövründən başlayır. Xəstəlik ya genlərdən birində mutasiya nəticəsində baş verir