Sindrome di Stokes

Sindrome di Stokes.

Lo stokes (o in altre parole, svenimento paracausale o paradossale o svenimento sotto tensione o, come si dice nella vita di tutti i giorni, "ridistribuzione del sangue") è un'improvvisa perdita di coscienza causata da un cambiamento nella posizione della testa. Accompagnato dalla cessazione del funzionamento di alcuni sistemi corporei: insufficienza del sistema cardiovascolare, della respirazione e del sistema nervoso parasimpatico. Si verifica spesso in pazienti con cirrosi epatica con aggiunta di ascite della cavità addominale e torsione del suo diverticolo. Può essere rilevata anche in presenza di trombosi del mesentere dell'intestino tenue. Svenimenti di questo tipo possono svilupparsi durante l'attività fisica e dopo aver camminato, con l'età. Di solito accadono inosservati dagli altri. La parte parossistica della sindrome può durare da 2 a 30 minuti. I suoi attacchi si susseguono con un intervallo di 1-5 minuti e poi scompaiono. Debolezza della vista, si sviluppa paura di panico, può comparire sangue nell'espettorato, salivazione eccessiva, orecchie bloccate, polso rapido e mancanza di respiro, collasso ortostatico e tachicardia, aritmia. La gastrite e il processo erosivo nell'intestino tenue si manifestano con vomito, formazione improvvisa di gas nello stomaco con dolore ed eruttazione. È anche possibile la sindrome del dolore addominale nella regione epigastrica. In questo caso, la diastasi della linea bianca dell'addome, la mastodinia diffusa, i capelli sciolti, le unghie fragili, le contrazioni convulsive dei muscoli degli arti inferiori, l'ulcerazione della mucosa orale, le eruzioni bluastre sotto gli occhi si comportano diversamente. Anche se di solito una persona riesce a riprendersi da sola o con l'aiuto dei propri cari, è sempre meglio recarsi in ospedale.

La sindrome di Stokes è una malattia genetica rara e pericolosa che colpisce il sistema circolatorio e linfatico umano. Nei casi più gravi, la malattia può portare alla morte del paziente entro mesi o addirittura anni dalla diagnosi. Questa condizione fu descritta per la prima volta nella letteratura scientifica nel 1857. Al momento non sono state stabilite le cause esatte dello sviluppo della malattia. Sono noti solo pochi geni la cui mutazione può portare a questo disturbo. Si nota anche la natura ereditaria della malattia e la presenza di anomalie cromosomiche concomitanti in alcuni pazienti. È importante notare che nella maggior parte dei pazienti la malattia compare tra i 3 ei 12 anni circa nei ragazzi e a partire dalla pubertà nelle ragazze. La malattia si verifica a causa di una mutazione in uno dei geni