Stokesův syndrom

Stokesův syndrom.

Stokes (nebo jinými slovy parakauzální nebo paradoxní mdloby nebo mdloby při námaze, nebo, jak se říká v každodenním životě, „redistribuce krve“) je náhlá ztráta vědomí způsobená změnou polohy hlavy. Doprovázeno zastavením fungování některých tělesných systémů: selhání kardiovaskulárního systému, dýchání a parasympatického nervového systému. Často se vyskytuje u pacientů s cirhózou jater s přídavkem ascitu dutiny břišní a torzí jeho divertiklu. Může být také detekován v přítomnosti trombózy mezenteria tenkého střeva. Mdloby tohoto typu se mohou vyvinout na pozadí fyzické aktivity a po chůzi s věkem. Obvykle se dějí bez povšimnutí ostatních. Paroxysmální část syndromu může trvat od 2 do 30 minut. Jeho útoky na sebe navazují v intervalu 1–5 minut a poté mizí. Slabé vidění, rozvíjí se panický strach, může se objevit krev ve sputu, nadměrné slinění, ucpané uši, zrychlený puls a dušnost, ortostatický kolaps a tachykardie, arytmie. Gastritida a erozivní proces v tenkém střevě se projevuje zvracením, náhlou tvorbou plynu v žaludku s bolestí a říháním. Je také možný syndrom bolesti břicha v epigastrické oblasti. Jinak se v tomto případě chovají diastáza bílé linie břicha, difuzní mastodynie, rozpuštěné vlasy, lámavé nehty, křečovité stahy svalů dolních končetin, ulcerace ústní sliznice, namodralé vyrážky pod očima. I když se člověk většinou dokáže uzdravit sám nebo s pomocí blízkých, vždy je lepší jet do nemocnice.

Stokesův syndrom je vzácné a nebezpečné genetické onemocnění, které postihuje lidský oběhový a lymfatický systém. V závažných případech může onemocnění vést ke smrti pacienta během měsíců nebo dokonce let od diagnózy. Tento stav byl poprvé popsán ve vědecké literatuře v roce 1857. V současné době nejsou přesné příčiny vývoje onemocnění stanoveny. Je známo jen několik genů, jejichž mutace může vést k této poruše. U některých pacientů je také zaznamenána dědičná povaha onemocnění a přítomnost souběžných chromozomálních abnormalit. Je důležité si uvědomit, že u většiny pacientů se onemocnění objevuje přibližně od 3 do 12 let u chlapců a od puberty u dívek. Onemocnění vzniká buď jako následek mutace jednoho z genů