Стокса Синдром

Стокс синдром.

Стокса (чи інакше паракаузальний чи парадоксальний непритомність чи непритомний стан при напрузі, або, як пишуть у побуті, "перерозподіл крові") - це раптова втрата свідомості, викликана зміною положення голови. Супроводжується припиненням функціонування певних систем організму: відмовою серцево-судинної системи, дихання та парасимпатичної нервової системи. Він нерідко відбувається у хворих з цирозом печінки при приєднанні асциту черевної порожнини та перекруті її дивертикула. Також його можна виявити за наявності тромбозу тонкокишкової брижі. Непритомність подібного типу здатні розвинутися на тлі фізичної активності і після ходьби з віком. Вони зазвичай відбуваються непомітно для оточуючих. Пароксизмальна частина синдрому може тривати від 2 до 30 хв. Його напади йдуть один за одним з інтервалом 1-5 хв, а потім зникають. Розвивається слабкість зору, панічний страх, може з'явитися кров у харкотинні, рясне слиновиділення, закладання вух, прискорений пульс і плутане дихання, ортостатичний колапс та тахікардія, аритмія. Гастрит та ерозивний процес у тонкому кишечнику проявляється блюванням, різким газоутворенням у шлунку з болями та відрижкою. Також можлива поява абдомінального больового синдрому в епігастральній ділянці. По-різному поводяться при цьому діастаз білої лінії живота, дифузна мастодинія, розбовтування волосся, ламкість нігтів, судомні скорочення м'язів нижніх кінцівок, виразка слизової оболонки рота, висипання під очима синюватого кольору. Хоча зазвичай людині вдається відновитись самостійно або за допомогою близьких, краще завжди звертатися до лікарні.

Стокс синдром – рідкісне та небезпечне генетичне захворювання, яке вражає кровоносну та лімфатичну систему людини. У тяжких випадках хвороба може призвести до загибелі пацієнта протягом кількох місяців або навіть років після встановлення діагнозу. Цей стан було вперше описано у науковій літературі у 1857 році. Наразі точних причин розвитку захворювання не встановлено. Відомо лише кілька генів, мутація яких може призвести до порушення. Також відзначається спадковий характер захворювання та наявність у деяких пацієнтів супутніх хромосомних аномалій. У більшості пацієнтів хвороба з'являється приблизно з 3 до 12 років у хлопчиків і з моменту статевого дозрівання у дівчаток. Захворювання виникає або внаслідок мутації одного з генів