Stokes syndrom

Stokes syndrom.

Stokes (eller med andre ord parakausal eller paradoksal besvimelse eller besvimelse under spænding, eller, som man siger i hverdagen, "omfordeling af blod") er et pludseligt bevidsthedstab forårsaget af en ændring i hovedets stilling. Ledsaget af ophør af funktionen af ​​visse kropssystemer: svigt i det kardiovaskulære system, vejrtrækning og parasympatiske nervesystem. Det forekommer ofte hos patienter med skrumpelever med tilføjelse af ascites i bughulen og torsion af dets divertikel. Det kan også påvises ved tilstedeværelse af trombose i tyndtarmens mesenterium. Besvimelse af denne type kan udvikle sig på baggrund af fysisk aktivitet og efter gang, med alderen. De sker normalt ubemærket af andre. Den paroxysmale del af syndromet kan vare fra 2 til 30 minutter. Hans angreb følger hinanden med et interval på 1-5 minutter og forsvinder derefter. Synssvaghed, panikangst udvikler sig, blod kan forekomme i sputum, overdreven spytudskillelse, blokerede ører, hurtig puls og åndenød, ortostatisk kollaps og takykardi, arytmi. Gastritis og den erosive proces i tyndtarmen viser sig ved opkastning, pludselig gasdannelse i maven med smerter og bøvsen. Mavesmerter syndrom i den epigastriske region er også muligt. I dette tilfælde opfører diastase af den hvide linje i maven, diffus mastodyni, løst hår, skøre negle, krampagtige sammentrækninger af musklerne i underekstremiteterne, ulceration af mundslimhinden, blålige udslæt under øjnene anderledes. Selvom en person normalt formår at komme sig på egen hånd eller ved hjælp af sine kære, er det altid bedre at gå på hospitalet.

Stokes syndrom er en sjælden og farlig genetisk sygdom, der påvirker menneskets kredsløb og lymfesystemer. I alvorlige tilfælde kan sygdommen føre til patientens død inden for måneder eller endda år efter diagnosen. Denne tilstand blev først beskrevet i den videnskabelige litteratur i 1857. I øjeblikket er de nøjagtige årsager til udviklingen af ​​sygdommen ikke fastlagt. Der er kun nogle få gener kendt, hvis mutation kan føre til denne lidelse. Den arvelige karakter af sygdommen og tilstedeværelsen af ​​samtidige kromosomale abnormiteter hos nogle patienter er også noteret. Det er vigtigt at bemærke, at sygdommen hos de fleste patienter optræder fra cirka 3 til 12 års alderen hos drenge og fra puberteten hos piger. Sygdommen opstår enten som følge af en mutation i et af generne