Stokes syndrom

Stokes syndrom.

Stokes (eller med andra ord parakausal eller paradoxal svimning eller svimning under spänning, eller, som man säger i vardagen, "omfördelning av blod") är en plötslig förlust av medvetande som orsakas av en förändring i huvudets position. Åtföljd av upphörande av funktionen hos vissa kroppssystem: misslyckande i det kardiovaskulära systemet, andningen och det parasympatiska nervsystemet. Det förekommer ofta hos patienter med cirros i levern med tillägg av ascites i bukhålan och vridning av dess divertikel. Det kan också detekteras i närvaro av trombos i tunntarmens mesenterium. Svimning av denna typ kan utvecklas mot bakgrund av fysisk aktivitet och efter promenader, med åldern. De händer vanligtvis obemärkta av andra. Den paroxysmala delen av syndromet kan vara från 2 till 30 minuter. Hans attacker följer varandra med ett intervall på 1–5 minuter och försvinner sedan. Synsvaghet, panikrädsla utvecklas, blod kan uppstå i sputum, överdriven salivutsöndring, blockerade öron, snabb puls och andnöd, ortostatisk kollaps och takykardi, arytmi. Gastrit och den erosiva processen i tunntarmen manifesteras av kräkningar, plötslig gasbildning i magen med smärta och rapningar. Buksmärta syndrom i den epigastriska regionen är också möjligt. I det här fallet uppträder diastas av den vita linjen i buken, diffus mastodyni, löst hår, sköra naglar, konvulsiva sammandragningar av musklerna i de nedre extremiteterna, sårbildning i munslemhinnan, blåaktiga utslag under ögonen. Även om en person vanligtvis lyckas återhämta sig på egen hand eller med hjälp av nära och kära, är det alltid bättre att gå till sjukhuset.

Stokes syndrom är en sällsynt och farlig genetisk sjukdom som påverkar människans cirkulations- och lymfsystem. I allvarliga fall kan sjukdomen leda till att patienten dör inom månader eller till och med år efter diagnos. Detta tillstånd beskrevs första gången i den vetenskapliga litteraturen 1857. För närvarande har de exakta orsakerna till utvecklingen av sjukdomen inte fastställts. Det finns bara ett fåtal gener kända vars mutation kan leda till denna störning. Sjukdomens ärftliga natur och förekomsten av samtidiga kromosomavvikelser hos vissa patienter noteras också. Det är viktigt att notera att hos de flesta patienter uppträder sjukdomen från cirka 3 till 12 års ålder hos pojkar och från puberteten hos flickor. Sjukdomen uppstår antingen som ett resultat av en mutation i en av generna