Sindrom Stokes

Sindrom Stokes.

Stokes (atau dengan kata lain pingsan parakausal atau paradoks atau pingsan saat beraktivitas, atau, seperti yang mereka katakan dalam kehidupan sehari-hari, “redistribusi darah”) adalah hilangnya kesadaran secara tiba-tiba yang disebabkan oleh perubahan posisi kepala. Disertai dengan terhentinya fungsi sistem tubuh tertentu: kegagalan sistem kardiovaskular, pernafasan dan sistem saraf parasimpatis. Sering terjadi pada penderita sirosis hati dengan penambahan asites rongga perut dan torsi divertikulumnya. Hal ini juga dapat dideteksi dengan adanya trombosis mesenterium usus kecil. Pingsan jenis ini dapat berkembang dengan latar belakang aktivitas fisik dan setelah berjalan, seiring bertambahnya usia. Biasanya hal ini terjadi tanpa disadari oleh orang lain. Bagian paroksismal dari sindrom ini dapat berlangsung dari 2 hingga 30 menit. Serangannya saling susul-menyusul dengan selang waktu 1–5 menit, lalu menghilang. Kelemahan penglihatan, ketakutan panik berkembang, darah mungkin muncul di dahak, air liur berlebihan, telinga tersumbat, denyut nadi cepat dan sesak napas, kolaps ortostatik dan takikardia, aritmia. Gastritis dan proses erosif pada usus halus dimanifestasikan dengan muntah, pembentukan gas mendadak di perut disertai nyeri dan sendawa. Sindrom nyeri perut di daerah epigastrium juga mungkin terjadi. Dalam hal ini, diastasis garis putih perut, mastodynia difus, rambut rontok, kuku rapuh, kontraksi kejang otot-otot ekstremitas bawah, ulserasi mukosa mulut, ruam kebiruan di bawah mata berperilaku berbeda. Meskipun seseorang biasanya berhasil pulih sendiri atau dengan bantuan orang yang dicintai, lebih baik pergi ke rumah sakit.

Sindrom Stokes adalah penyakit genetik langka dan berbahaya yang mempengaruhi sistem peredaran darah dan limfatik manusia. Dalam kasus yang parah, penyakit ini dapat menyebabkan kematian pasien dalam waktu beberapa bulan atau bahkan bertahun-tahun setelah diagnosis. Kondisi ini pertama kali dijelaskan dalam literatur ilmiah pada tahun 1857. Saat ini, penyebab pasti perkembangan penyakit ini belum diketahui. Hanya sedikit gen yang diketahui mutasinya dapat menyebabkan kelainan ini. Sifat penyakit yang diturunkan dan adanya kelainan kromosom yang terjadi bersamaan pada beberapa pasien juga dicatat. Penting untuk dicatat bahwa pada sebagian besar pasien, penyakit ini muncul sekitar usia 3 hingga 12 tahun pada anak laki-laki dan sejak masa pubertas pada anak perempuan. Penyakit ini terjadi karena adanya mutasi pada salah satu gen