Hội chứng Stokes

Hội chứng Stokes.

Stokes (hay nói cách khác là ngất xỉu hoặc ngất xỉu nghịch lý hoặc nghịch lý khi gắng sức, hay như người ta nói trong cuộc sống hàng ngày, “phân phối lại máu”) là tình trạng mất ý thức đột ngột do thay đổi vị trí của đầu. Kèm theo sự ngừng hoạt động của một số hệ thống cơ thể: suy hệ thống tim mạch, hô hấp và hệ thần kinh đối giao cảm. Nó thường xảy ra ở những bệnh nhân bị xơ gan kèm theo cổ trướng ở khoang bụng và xoắn túi thừa. Nó cũng có thể được phát hiện khi có huyết khối ở mạc treo ruột non. Ngất xỉu kiểu này có thể phát triển dựa trên nền tảng của hoạt động thể chất và sau khi đi bộ, theo tuổi tác. Chúng thường xảy ra mà không được người khác chú ý. Phần kịch phát của hội chứng có thể kéo dài từ 2 đến 30 phút. Các đòn tấn công của anh ta nối tiếp nhau trong khoảng thời gian từ 1–5 phút, rồi biến mất. Thị lực yếu, hoảng sợ phát triển, có thể xuất hiện máu trong đờm, tiết nhiều nước bọt, tắc nghẽn tai, mạch nhanh và khó thở, suy sụp tư thế và nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim. Viêm dạ dày và quá trình ăn mòn ở ruột non biểu hiện bằng nôn mửa, hình thành khí đột ngột trong dạ dày kèm theo đau và ợ hơi. Hội chứng đau bụng ở vùng thượng vị cũng có thể xảy ra. Trong trường hợp này, sự giãn nở của đường trắng ở bụng, đau nhức lan tỏa, rụng tóc, móng tay giòn, co giật các cơ ở chi dưới, loét niêm mạc miệng, phát ban xanh dưới mắt có biểu hiện khác. Mặc dù một người thường tự mình hồi phục hoặc với sự giúp đỡ của những người thân yêu, nhưng tốt hơn hết là bạn nên đến bệnh viện.

Hội chứng Stokes là một bệnh di truyền hiếm gặp và nguy hiểm, ảnh hưởng đến hệ tuần hoàn và bạch huyết của con người. Trong trường hợp nghiêm trọng, bệnh có thể dẫn đến tử vong cho bệnh nhân trong vòng vài tháng hoặc thậm chí nhiều năm sau khi được chẩn đoán. Tình trạng này lần đầu tiên được mô tả trong tài liệu khoa học vào năm 1857. Hiện tại, nguyên nhân chính xác của sự phát triển của bệnh vẫn chưa được xác định. Chỉ có một số gen được biết có đột biến có thể dẫn đến chứng rối loạn này. Bản chất di truyền của bệnh và sự hiện diện của các bất thường nhiễm sắc thể đồng thời ở một số bệnh nhân cũng được ghi nhận. Điều quan trọng cần lưu ý là ở hầu hết bệnh nhân, bệnh xuất hiện từ khoảng 3 đến 12 tuổi ở bé trai và từ tuổi dậy thì ở bé gái. Bệnh xảy ra do đột biến ở một trong các gen