Σύνδρομο Στόουκς

Σύνδρομο Stokes.

Το Stokes (ή με άλλα λόγια, παρααιτιώδης ή παράδοξη λιποθυμία ή λιποθυμία υπό ένταση ή, όπως λένε στην καθημερινή ζωή, «ανακατανομή αίματος») είναι μια ξαφνική απώλεια συνείδησης που προκαλείται από μια αλλαγή στη θέση του κεφαλιού. Συνοδεύεται από διακοπή της λειτουργίας ορισμένων συστημάτων του σώματος: ανεπάρκεια του καρδιαγγειακού συστήματος, αναπνοή και παρασυμπαθητικό νευρικό σύστημα. Συχνά εμφανίζεται σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος με προσθήκη ασκίτη της κοιλιακής κοιλότητας και στρέψη του εκκολπώματος της. Μπορεί επίσης να ανιχνευθεί παρουσία θρόμβωσης του μεσεντερίου του λεπτού εντέρου. Λιποθυμία αυτού του τύπου μπορεί να αναπτυχθεί στο πλαίσιο της σωματικής δραστηριότητας και μετά το περπάτημα, με την ηλικία. Συνήθως συμβαίνουν απαρατήρητα από τους άλλους. Το παροξυσμικό τμήμα του συνδρόμου μπορεί να διαρκέσει από 2 έως 30 λεπτά. Οι επιθέσεις του διαδέχονται η μία την άλλη με μεσοδιάστημα 1–5 λεπτών και μετά εξαφανίζονται. Αδυναμία όρασης, αναπτύσσεται φόβος πανικού, μπορεί να εμφανιστεί αίμα στα πτύελα, υπερβολική σιελόρροια, φραγμένα αυτιά, γρήγορος παλμός και δύσπνοια, ορθοστατική κατάρρευση και ταχυκαρδία, αρρυθμία. Η γαστρίτιδα και η διαβρωτική διαδικασία στο λεπτό έντερο εκδηλώνεται με εμετό, ξαφνικό σχηματισμό αερίων στο στομάχι με πόνο και ρέψιμο. Το σύνδρομο κοιλιακού πόνου στην επιγαστρική περιοχή είναι επίσης πιθανό. Σε αυτή την περίπτωση, η διάσταση της λευκής γραμμής της κοιλιάς, η διάχυτη μαστοδυνία, τα χαλαρά μαλλιά, τα εύθραυστα νύχια, οι σπασμωδικές συσπάσεις των μυών των κάτω άκρων, το έλκος του στοματικού βλεννογόνου, τα γαλαζωτά εξανθήματα κάτω από τα μάτια συμπεριφέρονται διαφορετικά. Αν και συνήθως ένα άτομο καταφέρνει να αναρρώσει μόνο του ή με τη βοήθεια αγαπημένων προσώπων, είναι πάντα καλύτερο να πάει στο νοσοκομείο.

Το σύνδρομο Stokes είναι μια σπάνια και επικίνδυνη γενετική ασθένεια που επηρεάζει το ανθρώπινο κυκλοφορικό και λεμφικό σύστημα. Σε σοβαρές περιπτώσεις, η ασθένεια μπορεί να οδηγήσει στο θάνατο του ασθενούς εντός μηνών ή και ετών από τη διάγνωση. Αυτή η κατάσταση περιγράφηκε για πρώτη φορά στην επιστημονική βιβλιογραφία το 1857. Προς το παρόν, τα ακριβή αίτια της ανάπτυξης της νόσου δεν έχουν εξακριβωθεί. Υπάρχουν μόνο μερικά γνωστά γονίδια των οποίων η μετάλλαξη μπορεί να οδηγήσει σε αυτή τη διαταραχή. Σημειώνεται επίσης η κληρονομική φύση της νόσου και η παρουσία συνοδών χρωμοσωμικών ανωμαλιών σε ορισμένους ασθενείς. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι στους περισσότερους ασθενείς η νόσος εμφανίζεται από περίπου 3 έως 12 ετών στα αγόρια και από την εφηβεία στα κορίτσια. Η ασθένεια εμφανίζεται είτε ως αποτέλεσμα μιας μετάλλαξης σε ένα από τα γονίδια